Un nuevo avance para fortalecer los huesos podría revertir la osteoporosis

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Un nuevo avance para fortalecer los huesos podría revertir la osteoporosis

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Un nuevo estudio encontró un mecanismo clave que fortalece los huesos y que podría ayudar a tratar la osteoporosis, una enfermedad que los debilita con el tiempo.

Investigadores de la Universidad de Leipzig (Alemania) y la Universidad de Shandong (China) descubrieron que el receptor celular GPR133 es fundamental para mantener la densidad ósea.

Este receptor actúa a través de los osteoblastos, células que se encargan de formar hueso. Si el gen que lo produce falla, los huesos se vuelven frágiles.

El equipo hizo pruebas en ratones sin el gen GPR133 y en otros donde lo activaron con una sustancia llamada AP503. Sin el gen, los huesos salieron débiles.

Pero al activar el receptor con AP503, los huesos se fortalecieron, incluso en ratones con síntomas parecidos a la osteoporosis.

La bioquímica Ines Liebscher explicó que AP503, descubierto con ayuda de computadoras, sirvió como un “botón” que hace que los osteoblastos trabajen más.

También vieron que combinar AP503 con ejercicio mejoraba aún más la fuerza ósea. Es como darle al cuerpo un doble impulso para formar hueso nuevo.

Aunque el estudio fue con ratones, creen que el proceso también ocurre en humanos. El receptor GPR133 parece clave para mantener huesos fuertes.

Liebscher comentó que si ese receptor tiene fallas genéticas, los ratones ya muestran pérdida de densidad ósea desde jóvenes, parecido a lo que pasa en personas.

Esto podría llevar a nuevos tratamientos no solo para frenar la osteoporosis, sino también para reconstruir huesos ya debilitados, como en mujeres con menopausia.

La osteoporosis afecta a millones y no tiene cura. Los tratamientos actuales pueden causar efectos secundarios graves o perder eficacia con el tiempo.

La bióloga molecular Juliane Lehmann dice que este descubrimiento muestra el gran potencial de GPR133 para ayudar a la población que envejece.

El estudio fue publicado en la revista Signal Transduction and Targeted Therapy.